塵埃粒子計數(shù)器儀器操作簡單，人機(jī)交互界面友好，可以方便、快速、有效地檢測凈化環(huán)境中的懸浮粒子，是目前藥廠，電子廠快速檢測潔凈室潔凈度的產(chǎn)品

產(chǎn)品型號：SX-L301T

更新時間：2025-12-22

廠商性質(zhì)：經(jīng)銷商

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產(chǎn)品分類

環(huán)境檢測儀器

氣象站水質(zhì)毒性分析儀礦井儀器粉塵儀氣壓表臭氧檢測儀溶解氧儀甲烷檢測儀污泥檢測儀粉塵檢測儀微生物采樣器粒子計數(shù)器噪音揚(yáng)塵檢測系統(tǒng) 風(fēng)量計環(huán)境振動儀日照計測氡儀燥聲計風(fēng)速儀輻射儀甲醛檢測

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品牌	其他品牌	價格區(qū)間	面議
儀器種類	實驗室	流量范圍	小流量
產(chǎn)地類別	國產(chǎn)	應(yīng)用領(lǐng)域	環(huán)保,化工,地礦,能源,道路/軌道/船舶

塵埃粒子計數(shù)器

產(chǎn)品說明

SX-L301T型塵埃粒子計數(shù)器是我司的新一代2.83L觸摸屏便攜式塵埃粒子計數(shù)器，含義是采樣氣量為2.83L/min±5% (即0.1立方英尺CFM)。儀器采用7寸彩色觸摸屏，外形美觀大氣，機(jī)身采用鋁合金材料，表面噴細(xì)砂銀灰色處理，小巧輕便；采用直流氣泵，連續(xù)工作穩(wěn)定，超低噪音，節(jié)能環(huán)保；內(nèi)置進(jìn)口數(shù)字流量傳感器，采樣流量動態(tài)控制；供電可使用交流供電，也可使用內(nèi)置的大容量鋰電池供電，方便應(yīng)用于無交流電場所的移動檢測。

儀器操作簡單，人機(jī)交互界面友好，可以方便、快速、有效地檢測凈化環(huán)境中的懸浮粒子，是目前藥廠，電子廠快速檢測潔凈室潔凈度的產(chǎn)品。其主要應(yīng)用范圍包括：

1. 潔凈室（區(qū)）潔凈度的測試

2. 電子廠，藥廠潔凈室的日常維護(hù)監(jiān)測

3. 空氣中懸浮粒子的測量

塵埃粒子計數(shù)器工作原理是依據(jù)顆粒的光散射原理，本產(chǎn)品中光源為半導(dǎo)體激光二極管，接收器為端面光電倍增管，工作穩(wěn)定、壽命長、靈敏度高。

塵埃粒子計數(shù)器

產(chǎn)品性能

1.2.83L/min （0.1cfm）的采樣量；

2.交直流兩用；

3.觸摸屏操作控制；

4.六粒徑通道同屏顯示，顯示粒子濃度（顆/m3或顆/0.1cfm）；

5.自動計算UCL，得出潔凈室等級。

技術(shù)參數(shù)

型號	SX-L301T
采樣流量	2.83L/min ±5%（0.1CFM）
粒徑通道	0.3μm，0.5μm，1μm，3μm，5μm，10μm
激光光源	激光二極管
氣泵	進(jìn)口氣泵，工作連續(xù)穩(wěn)定，節(jié)能環(huán)保
檢定標(biāo)準(zhǔn)	JJF1190-2008，GB/T 6167-2007
重復(fù)性相對誤差	在相同測量條件下，粒子濃度連續(xù)測量值重復(fù)性±10%
粒徑分布誤差	≤±30%@0.5μm
粒子濃度示值誤差	0.5μm檔±10%
大采樣濃度	35000顆/L
自凈時間	≤10min（10min內(nèi)每分鐘計數(shù)連續(xù)3次為零）
采樣時間	用戶自設(shè)定（1~14400s）
采樣延遲	用戶自設(shè)定（1~255s）
采樣點數(shù)	2~9
采樣次數(shù)（位置）	2~50
工作時間	充滿電情況下課連續(xù)使用6小時
數(shù)據(jù)內(nèi)存容量	1~5000組測量數(shù)據(jù)，可儲存，可導(dǎo)出
計數(shù)模式	累計數(shù)
屏幕顯示	彩色7寸觸摸屏
打印方式	內(nèi)置式熱敏打印機(jī)
充電電源	AC 220V 50Hz
內(nèi)置鋰電池	DC 14.8V 6.6A·h
充電適配器	輸入100-240V，2.5A，輸出 16.8V，5A
電池充電時間	3小時
溫濕度	選配
數(shù)據(jù)通訊接口	USB
環(huán)境	使用環(huán)境：溫度 0~40℃，相對濕度10~70%RH
環(huán)境	儲存環(huán)境：溫度-30~45℃，相對濕度 0~70%RH
標(biāo)準(zhǔn)附件	采樣口膠套，等動力采樣頭，自凈過濾器，三角架，打印紙，便攜式保護(hù)箱，充電適配器，白色軟管(內(nèi)徑6mm)，使用說明書,原廠校準(zhǔn)報告，合格證。
外形尺寸	長220×寬200×高240（mm）
材質(zhì)	鋁合金
重量（含電池）	3.3Kg
標(biāo)準(zhǔn)	GMP動態(tài)、GMP靜態(tài)、ISO-14644-1判定要求
審計追蹤功能	符合FDA 21CFR PART 11要求，涉及訪問安全、審計追蹤、數(shù)據(jù)存儲和檢索、電子簽名。